Artykuły i poradniki Test DNA:

Kilka słów:

Życie pisze różne scenariusze i czasem stawia przed Nami wiele znaków zapytania.

Kilka słów:

Jeśli badania krwi (m.in. poziom żelaza i ferrytyny czy TIBC) wskazują na przeładowanie żelazem, dobrze jak najszybciej wykonać test DNA w kierunku hemochromatozy. Szybkie postawienie diagnozy pozwala bowiem zapobiec uszkodzeniom organów i zapobiec dalszym powikłaniom, a nawet cofnąć te, które już wystąpiły.

Kilka słów:

Ponieważ mutacja genu MTHFR powoduje, że kwas foliowy nie przyswaja się w odpowiednich ilościach. Badanie genetyczne pomaga ustalić taką dawkę i formę tej witaminy, aby chroniła ona dziecko przed wadami wrodzonymi, a mamę przed anemią i chorobami serca.

Kilka słów:

Badania genetyczne po poronieniu dają pacjentce możliwość określenia przyczyny utraty ciąży i skorzystania z przysługujących jej praw (dzięki genetycznemu określeniu płci dziecka). Możliwość wykonania takiego badania zależy jednak od tego, czy materiał poronny zostanie prawidłowo zabezpieczony w szpitalu lub w domu. Jak zatem prawidłowo przygotować próbkę do badania?

Kilka słów:

Badania DNA są szybkim i skutecznym sposobem na poznanie przyczyny poronienia. Jest tak, ponieważ w większości przypadków za stratę ciąży odpowiada wrodzona wada zarodka. Pierwszym badaniem po poronieniu powinno być więc badanie genetyczne tkanek płodu. Może się okazać, że po jego przeprowadzeniu, żadne inne badania nie będą już potrzebne, bo od razu uda się ustalić, co było powodem przedwczesnego zakończenia ciąży.

Kilka słów:

Po analizie 24 markerów DNA laboratorium wydaje pewny i jednoznaczny wynik badania ojcostwa. Dotyczy to przede wszystkim sytuacji, kiedy jedynymi osobami uczestniczącymi w teście jest dziecko i jego przypuszczalny ojciec.

Kilka słów:

O wpływie złego cholesterolu na rozwój miażdżycy mówi się bardzo dużo. To jednak nie jedyna możliwa przyczyna rozwoju tej choroby. Za zwężanie tętnic odpowiadać może też zbyt wysoki poziom innej substancji – homocysteiny. Jej nadmiar wynikać może z predyspozycji genetycznych, a dokładnie z mutacji genu MTHFR, który powinien zapewniać właściwe jej przetwarzanie.